Карбеноид - Carbenoid
Жылы химия а карбеноид Бұл реактивті аралық реакция сипаттамаларын а карбин.[1] Ішінде Симмонс-Смит реакциясы карбеноидты аралық болып табылады мырыш / йод күрделі формасын алады
- I-CH2-Zn-I
Бұл кешен анмен әрекеттеседі алкен қалыптастыру циклопропан карбин сияқты.
Карбеноидтар көптеген басқа реакцияларда аралық ретінде пайда болады. Бір жүйеде а-дан орнында карбеноидты хлоралкиллитий реактиві дайындалады сульфоксид және t-BuLi ол бор эфиріне реакция беріп, тамақтанған кешен береді. Тамақтанған кешен гомологирленген өнімді беру үшін 1,2-металды қайта құрудан өтеді, содан кейін ол екінші реттік алкогольге дейін тотығады.[2]
The энантиопурия Хираль сульфоксиді боронды эфирді тотықтырғаннан кейін соңғы өнімде сақталады алкоголь бұл шынайы карбен ешқашан қатарға қатыспағанын көрсетеді.
Сондай-ақ қараңыз
- Кремний кулоны: Силиленоидтар
Әдебиеттер тізімі
- ^ Органикалық химия Джон МакМурри Брукс / Коул Баспа компаниясы 1988 ж ISBN 0-534-07968-7
- ^ Пинакол боронаттарының эантио-байытылған -хлоралкиллитий реагенттері бойынша итеративті стереоспецификалық реактивпен бақыланатын гомологы Пол Р.Блакемор және Мэтью С.Бердж Дж. Хим. Soc.; 2007; 129 (11) 3068 - 3069 б .; (Байланыс) дои:10.1021 / ja068808s