Фай және Уус Х - Fay and Wus H - Wikipedia

Фай мен Вудың Х Бұл статистикалық тест екі зерттеуші Джастин Фай және Чунг-Ву жасаған және олардың атымен аталған.[1] Тесттің мақсаты - а-ны ажырату ДНҚ тізбегі кездейсоқ дамып («бейтарап») және біреу астында дамиды оң таңдау. Бұл сынақ - алға жылжу Таджиманың Д.,[2] бейтарап дамып келе жатқан реттілікті кездейсоқ емес дамитындардан ажырату үшін қолданылады бағытты таңдау немесе теңгерімді таңдау, демографиялық кеңею немесе қысқару немесе генетикалық автостоппен жүру ). Fay және Wu's H жиі кездесетін дәйектіліктерді анықтау үшін қолданылады селективті тазалау олардың эволюциялық тарихында.

Тұжырымдама

Әр түрлі популяцияларда аллельдерінде өте аз полиморфизмі бар ДНҚ тізбегін елестетіп көріңіз. Бұл кем дегенде үш себепке байланысты туындауы мүмкін:

  1. Кезектілік үлкен теріс таңдауды бастан кешіруде, сондықтан кез-келген жаңа мутация зиянды және тез арада жойылады немесе
  2. Кезектілік селективті сыпыруда болды (аллель фиксацияға / фиксацияға жақындады), сондықтан барлық аллельдер біртектес болды. Сіз көрген сирек полиморфизмдер өте жақын, немесе
  3. Популяция тарлығы болды, сондықтан популяциядағы барлық адамдар кішігірім жиынтық (немесе бір) ата-бабасынан шыққан

Енді Тәжиманың D-ді барлық аллельдер арқылы есептегенде, барлық популяцияларда, өйткені сирек кездеседі полиморфизмдер, Таджима D-і теріс болып шығады және сізге белгілі бір реттіліктің кездейсоқ дамып келе жатқанын айтады. Алайда, бұл кейбіреулерге байланысты екенін білмейсіз таңдау әрекет ету немесе кейбіреулері болды ма селективті тазалау жақында немесе халықтың кеңеюіне / қысқаруына байланысты. Мұны білу үшін сіз Fay және Wu-нің H-ді есептейсіз.[3]

Fay және Wu's H тек популяциялық полиморфизм туралы мәліметтерді ғана емес, сонымен қатар өсімдіктің түрлерін де пайдаланады. Сыртқы топтардың түрлеріне байланысты, сіз енді екі тұқым бөлінгенге дейін аллельдің қандай күйде болғанын біле аласыз. Егер, мысалы, ата-баба аллелі басқаша болса, енді сіз бұл аймақта селективті сыпыру болды деп айта аласыз (бұл да байланысты болуы мүмкін). Іріктеп сыпырудың шамасын H күші шешеді. Егер аллель бірдей болса, бұл кезектілік теріс сұрыпталуды бастан кешіріп, ата-баба күйін сақтайды дегенді білдіреді. Екінші жағынан, 0-ге жақын H мәні ауытқудың дәлелі жоқтығын білдіреді бейтараптық.

Түсіндіру

Fay мен Wu-дің H позитивті мәні тепе-теңдік күтуге қатысты орташа және жоғары жиіліктегі алынған жалғыз нуклеотидті полиморфизмдердің (SNP) тапшылығын көрсетеді, ал елеулі теріс Fay және Wu-дің H жоғары жиіліктегі туындайтын SNP-дің артық екендігін көрсетеді.[4]

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ Фэй, БК.; Ву, CI. (Шілде 2000). «Дарвиндік позитивті таңдау бойынша автокөлікпен жүру». Генетика. 155 (3): 1405–13. PMC  1461156. PMID  10880498.
  2. ^ Tajima F (қараша 1989). «ДНҚ полиморфизмі бойынша бейтарап мутация гипотезасын тексерудің статистикалық әдісі». Генетика. 123 (3): 585–95. PMC  1203831. PMID  2513255.
  3. ^ Хедрик, Филипп В. (2005). Популяциялар генетикасы. Джонс және Бартлетт оқыту. б. 436. ISBN  978-0-7637-4772-5.
  4. ^ Sterken R, Kiekens R, Coppens E, Vercauteren I, Zabeau M, Inzé D, Flowers J, Vuylsteke M (қазан 2009). «Арабидопсистің жасушалық цикл гендерінің популяциялық геномикасын зерттеу табиғи сұрыптаудың қолтаңбасын көрсетеді». Өсімдік жасушасы. 21 (10): 2987–98. дои:10.1105 / tpc.109.067017. PMC  2782269. PMID  19880799.

Әрі қарай оқу

  • Хартл, Даниэль Л .; Кларк, Эндрю Г. (2007). Популяция генетикасының принциптері (4-ші басылым). Sinauer Associates. ISBN  978-0878933082.

Сыртқы сілтемелер

Есептеу құралдары: