Леводопаның әсерінен болатын дискинезия - Levodopa-induced dyskinesia - Wikipedia

Леводопаның әсерінен болатын дискинезия
МамандықНеврология

Леводопаның әсерінен болатын дискинезия (ЖАБЫЛҒАН) формасы болып табылады дискинезия байланысты леводопа (l-DOPA), емдеу үшін қолданылады Паркинсон ауруы. Ол көбінесе гиперкинетикалық қозғалыстарды, соның ішінде хорея, дистония, және атетоз.[1]

Контекстінде Паркинсон ауруы (PD), дискинезия көбінесе ұзақ мерзімді нәтиже болып табылады допаминдік терапия. Бұл қозғалтқыштың ауытқуы ФД пациенттерінің 80% -ында l-DOPA емінен 5-10 жыл өткен соң пайда болады,[2] уақыт өте келе зардап шеккен пациенттердің пайыздық өсуімен.[3] Леводопаның дозалануына байланысты дискинезия көбінесе l-DOPA шарықтау шегінде пайда болады. плазма концентрациялары және осылайша деп аталады дискинезияның ең жоғары дозасы (PDD). Науқастар алға жылжыған кезде оларда препарат концентрациясы жоғарылаған немесе төмендеген кезде пайда болатын дифазиялық дискинезия (ДД) белгілері болуы мүмкін. Егер дискинезия өте күшейіп кетсе немесе науқастың өмір сүру сапасын нашарлатса, онда л-Допаның төмендеуі қажет болуы мүмкін, бірақ бұл қозғалтқыш жұмысының нашарлауымен бірге жүруі мүмкін. Сондықтан, орнатылғаннан кейін LID емдеу қиынға соғады.[4] Фармакологиялық емдеудің арасында N-метил-Д.-қосымша (NMDA) антагонисті, (а глутамат рецепторы ), амантадин, плацебо бақыланатын рандомизацияланған бақылаулардың аз мөлшерінде клиникалық тұрғыдан тиімді екендігі дәлелденді, ал басқалары жануарлар модельдерінде тек өз үміттерін көрсетті.[5][6] Сияқты басқа емдеу әдістерін қолдану арқылы дискинезияны қалыпты етуге тырысады бромокриптин (Parlodel), а дофаминдік агонист, тиімсіз болып көрінеді.[7] Дискинезияны болдырмау үшін аурудың жас басталған түрімен ауыратын науқастар немесе жас басталған Паркинсон ауруы (YOPD) кейінірек қатты дискинезиядан қорқу үшін өте қажет болғанға дейін l-DOPA терапиясын бастауға екіталайды. Балама нұсқаларына l-DOPA қолдануды кешіктіретін l-DOPA емінің орнына DA агонистерін (яғни ропинирол немесе прамипексол) қолдануды жатқызуға болады. Сонымен қатар, шолу [8] еритін л-ДОПА-ның алдын-ала дәрі-дәрмектері қозғалтқыштың ауытқуы мен дискинезияға әкелетін in vivo қан концентрациясының ауытқуларынан аулақ болу үшін тиімді болатындығын көрсетеді.

Механизм

Леводопаның әсерінен болатын дискинезия синапстыққа дейінгі және кейінгі синаптический патологиялық өзгерістер арқылы пайда болады деп ұзақ уақыт ойластырылған сигнал беру ішінде нигростриатальды жол (доральді стриатум ).[9] Аурудың кезеңі, l-DOPA дозасы, l-DOPA емдеу жиілігі және ауру белгілері пайда болған кезде науқастың жастығы; LID-мен байланысты еріксіз қозғалыстардың ауырлығына ықпал етеді.[4]

Нақты уақыттағы сергек және белсенді жануарларда электрофизиологиялық жазбаларды қолданатын тәжірибелерде LID-дің кортикальмен тығыз байланысы бар екендігі дәлелденді гамма-тербелістер кортико-базальды ганглия тізбегіндегі допаминдік сигналдың реттелмеуі салдарынан болатын шамадан тыс экспрессиямен. Бұл ішінара төмендетілгеннен жасалды тирозин гидроксилазы (TH) қыртыстағы бояу - және а дофаминдік рецептор 1 антагонист, тек кортекске жеткізіліп, дискинезияны ең жоғары уақытында босатты.[10]

OsFosB арқылы доральді стриатумдағы шамадан тыс экспрессия (нигростриатальды допамин жолы) арқылы вирустық векторлар Паркинсон ауруының жануарлар модельдерінде леводопа-индукцияланған дискинезия тудырады.[11][12] Доральды стриатальды ΔFosB кеміргіштер мен дискинезиясы бар приматтарда шамадан тыс әсер етеді;[12] сонымен қатар, леводопамен емделген Паркинсон ауруы бар адамдардың өлгеннен кейінгі зерттеулерінде де доральді стриатальды ΔFosB шамадан тыс экспрессиясы байқалды.[12]

Емдеу

Леветирацетам, an эпилепсияға қарсы Леводопамен туындаған дискинезияның ауырлығын төмендететіні көрсетілген препарат леводопамен бір мезгілде қолданғанда егеуқұйрықтардағы доральды стриатальды ΔFosB экспрессиясының индукциясын дозаға тәуелді ететіні анықталды. Дегенмен сигнал беру бұл әсер механизмі белгісіз.[12]

Сондай-ақ, никотиннің (дермиялық жабысқақ дақтармен енгізілген) Леводопа туындаған дискинезияны және басқа ФД симптомдарын жақсартатыны дәлелденді.[13][14]

Жоғары дозадан туындаған айқын дискинезиясы бар науқастар антипаркинсондық дәрілер пайда көруі мүмкін мидың терең стимуляциясы (DBS), бұл пациентке екі түрлі пайда әкелуі мүмкін: 1) DBS теориялық тұрғыдан l-DOPA дозасын 50-60% төмендетуге мүмкіндік береді (негізгі себеппен күресу); 2) DBS емдеудің өзі (жылы субталамикалық ядро немесе globus pallidus ) дискинезияны төмендететіні көрсетілген.[15]

Мавоглурант қазіргі уақытта зерттейді Новартис осы ауруды емдеуге арналған. 2017 жылғы 24 тамызда FDA Паркинсон пациенттері үшін леводопа туындатқан дискинезияны емдеуге арналған препаратты мақұлдады. Gocovri есірткісі - Adamas Pharmaceuticals компаниясы шығарған амантадин. Бұл FDA осы жағдайды қабылдаған алғашқы емдеу әдісі.[16]

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ Герлах, Манфред; Питер Ридерер; Дитер Шеллер (желтоқсан 2011). «L-Dope ассоциацияланған моторлық асқынулардың механизмі және медициналық басқару». Нейрондық таралу журналы. 118 (12): 1659–1660. дои:10.1007 / s00702-011-0728-0. PMID  22075781.
  2. ^ Ахлског Дж.Е., м.ғ.д. (2001). «Леводопамен байланысты дискинезия жиілігі және жинақталған әдебиеттер бойынша қозғалтқыш ауытқуы». Mov Disord. 16 (3): 448–458. дои:10.1002 / mds.1090.
  3. ^ Obeso JA; т.б. (2000). «Паркинсон ауруы кезіндегі моторлық асқынулардың эволюциясы және шығу тегі». Неврология. 55 (S4): S13 – S20. PMID  11147505.
  4. ^ а б Танви, Бомрайдж; Нельсон Ло; Том Робинсон (2007). «Паркинсон ауруы кезіндегі леводопаның әсерінен болатын дискинезия: клиникалық ерекшеліктері, патогенезі, алдын-алу және емдеу». Жоғары оқу орнынан кейінгі медициналық журнал. 83 (980): 384–388. дои:10.1136 / pgmj.2006.054759. PMC  2600052. PMID  17551069.
  5. ^ Расколь, Оливье; Гетц С .; Коллер В.; Пью В .; Sampaio C. (мамыр 2002). «Паркинсон ауруы кезіндегі емдеу шаралары: дәлелді бағалау». Лансет. 359 (9317): 1589–1598. дои:10.1016 / S0140-6736 (02) 08520-3. PMID  12047983.
  6. ^ Қасқыр, Элизабет; Сеппи, К .; Катценшлагер, Р .; Хохшернер, Г .; Рансмайр, Г .; Schwinenschuh, P .; Отт, Э .; Клойбер, Мен .; Хаубенбергер, Д .; Афф, Э .; Poewe, W. (2010). «Паркинсон ауруы кезіндегі амантадиннің антидискинетикалық тиімділігі». Қозғалыстың бұзылуы. 25 (10): 1357–1363. дои:10.1002 / mds.23034. PMID  20198649.
  7. ^ ван Хилтен Дж; Рамакер С; Stowe R; Nj Ives (2007). «Бромокриптин / леводопа леводопаға қарсы, ерте Паркинсон ауруы үшін біріктірілген». Cochrane Database Syst Rev.. 4 (4): CD003634. дои:10.1002 / 14651858.cd003634.pub2. PMID  17943795.
  8. ^ Stocchi F, Marconi S (2010). «Паркинсон ауруы кезіндегі қозғалтқыш тербелісі мен дискинезияға байланысты факторлар: жаңа мелеводопа мен карбидопа формуласының (Сирио) әлеуетті рөлі». Нейрофармакол клиникасы. 33 (4): 198–203. дои:10.1097 / WNF.0b013e3181de8924. PMID  20414107.
  9. ^ Cenci MA (2014). «L-DOPA-индукцияланған дискинезияның пресинаптикалық механизмдері: қорытындылар, пікірталастар және терапиялық әсерлер». Алдыңғы нейрол. 5: 242. дои:10.3389 / fneur.2014.00242. PMC  4266027. PMID  25566170. Допамин (DA) ізбасары l-DOPA 40 жылдан астам уақыттан бері Паркинсон ауруы (ПД) үшін ең тиімді ем болды. Бұл емге жауап аурудың дамуымен өзгереді, ал пациенттердің көпшілігінде дискинезиялар (қалыптан тыс еріксіз қозғалыстар) және мотор тербелісі l-DOPA терапиясынан бірнеше жыл ішінде дамиды. Бұл моторлық асқынулар нигростриатальды DA таралуының синапстыққа дейінгі және кейінгі бұзылыстарына байланысты деген кең келісім бар.
  10. ^ Хальже, Р; Тамте, М; Рихтер, U; Мұхаммед, М; Cenci, MA; Petersson, P (21 қараша 2012). «Леводопаның әсерінен болатын дискинезия резонанстық кортикальды тербелістермен қатты байланысты» (PDF). Неврология журналы. 32 (47): 16541–51. дои:10.1523 / jneurosci.3047-12.2012. PMC  6621755. PMID  23175810.
  11. ^ Cao X, Yasuda T, Uthayathas S, Watts RL, Mouradian MM, Mochizuki H, Papa SM (мамыр 2010). «DeltaFosB стриатальды шамадан тыс экспрессиясы леводопа әсерінен созылмалы еріксіз қозғалыстарды тудырады». Дж.Нейросчи. 30 (21): 7335–7343. дои:10.1523 / JNEUROSCI.0252-10.2010. PMC  2888489. PMID  20505100.
  12. ^ а б в г. Du H, Nie S, Chen G, Ma K, Xu Y, Zhang Z, Papa SM, Cao X (2015). «Леветирацетам стриатумдағы маңызды молекулалық өзгерістерді тудыратын гемипаркинсондық егеуқұйрықтарда L-DOPA-индукцияланған дискинезияны жақсартады». Паркинсон ауруы. 2015: 1–9. дои:10.1155/2015/253878. PMC  4322303. PMID  25692070. Сонымен қатар, ΔFosB трансгенді шамадан тыс экспрессиясы L-DOPA-ға созылмалы әсер етпестен гемипаркинсон егеуқұйрықтарындағы AIM-ді көбейтеді [13]. ... FosB / ΔFosB иммунореактивті нейрондар FosB отбасының барлық мүшелерін танитын қолданылған антиденемен бірге стриатумның дорсолярлы бөлігінде зақымдану жағында көбейген. Леветирацетамның барлық дозалары FosB / ΔFosB оң жасушаларының санын азайтты (бақылау тобындағы 88,7 ± 1,7 / бөлімнен 65,7 ± 0,87, 42,3 ± 1,88 және 15, 30 және 60 мг топтарындағы 25,7 ± 1,2 / секцияға дейін, респ.; 2-сурет). Бұл нәтижелер леветирацетамның FosB / ΔFosB экспрессиясына дозаға тәуелді әсерін көрсетеді. ... Сонымен қатар, ΔFosB сияқты созылмалы оқиғалармен көрсетілген транскрипция факторлары (FosB-дің қысқартылған түрі) дискинезиямен ауыратын кеміргіштер мен приматтардың стриатумында шамадан тыс әсер етеді [9, 10]. ... Сонымен қатар, insFosB шамадан тыс экспрессиясы l-DOPA-мен созылмалы емделген паркинсониялық науқастардың өлімнен кейінгі стриатальды зерттеулерінде байқалды [26]. ... Леветирацетамның ең көрнекті әсері vesFosB экспрессиясының төмендеуі болды, оны весикулярлы ақуызға немесе иондық каналдарға белгілі бір әрекеттермен түсіндіруге болмайды. Сондықтан леветирацетамның эпилепсияға қарсы әсерінің негізі болатын нақты механизмдері (механизмдері) белгісіз болып қалады.
  13. ^ Decamp E, Schneider JS (2009). «Паркинсонның созылмалы моделіндегі танымдағы никотиндік және допаминергиялық терапия арасындағы өзара байланыс». Brain Res. 1262: 109–14. дои:10.1016 / j.brainres.2009.01.028. PMC  2706019. PMID  19368843.
  14. ^ Луи Элан Д .; Бенито-Леон Джулиан; Bermejo-Pareja Félix (2008). «Темекі шегуді популяцияға негізделген перспективалық зерттеу және инциденттердің маңызды треморы қаупі». Неврология. 70 (19): 1682–1687. дои:10.1212 / 01.wnl.0000311271.42596.32. PMC  2683619. PMID  18458228.
  15. ^ Тода Хироки; Хамани Клемент; Лозано Андрес (2004). «Дискинезия мен дистонияны емдеудегі миды терең ынталандыру». Нейрохирург фокусы. 17 (1): 9–13. дои:10.3171 / фокус.2004.17.1.2.
  16. ^ «Гоковри (Амантадин)». Паркинсонның бүгінгі жаңалықтары. Алынған 4 ақпан 2019.

Сыртқы сілтемелер

Жіктелуі