MYO18B - MYO18B
Миозин-XVIIIб Бұл ақуыз адамдарда кодталған MYO18B ген.[5][6][7]
Осы генмен кодталған ақуыз ядрода болған кезде бұлшықетке тән гендерді реттей алады және цитоплазмада болған кезде жасуша ішілік сатылымға әсер етуі мүмкін. Кодталған ақуыз гомодимер ретінде жұмыс істейді және F актинімен әрекеттесуі мүмкін. Бұл геннің мутациясы өкпенің қатерлі ісігімен байланысты.[7]
Әдебиеттер тізімі
- ^ а б c GRCh38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSG00000133454 - Ансамбль, Мамыр 2017
- ^ а б c GRCm38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSMUSG00000072720 - Ансамбль, Мамыр 2017
- ^ «Адамның PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
- ^ «Mouse PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
- ^ Nishioka M, Kohno T, Tani M, Yanaihara N, Tomizawa Y, Otsuka A, Sasaki S, Kobayashi K, Niki T, Maeshima A, Sekido Y, Minna JD, Sone S, Yokota J (қыркүйек 2002). «MYO18B, 22q12.1 хромосомасындағы ісік супрессоры генінің кандидаты, жойылған, мутацияланған және адамның өкпе рагында метилденген». Proc Natl Acad Sci U S A. 99 (19): 12269–74. дои:10.1073 / pnas.192445899. PMC 129434. PMID 12209013.
- ^ Salamon M, Millino C, Raffaello A, Mongillo M, Sandri C, Bean C, Negrisolo E, Pallavicini A, Valle G, Zaccolo M, Schiaffino S, Lanfranchi G (қаңтар 2003). «Адам MYO18B, жолақты бұлшықеттерде пайда болған жаңа дәстүрлі емес миозиндік ауыр тізбек мионуклеиге дифференциалданған кезде ауысады». Дж Мол Биол. 326 (1): 137–49. дои:10.1016 / S0022-2836 (02) 01335-9. PMID 12547197.
- ^ а б «Entrez Gene: MYO18B миозин XVIIIB».
Әрі қарай оқу
- Yokota J, Nishioka M, Tani M, Kohno T (2003). «Өкпенің қатерлі ісігі жасушаларының метастатикалық фенотиптеріне жауап беретін генетикалық өзгерістер». Клиника. Exp. Метастаз. 20 (3): 189–93. дои:10.1023 / A: 1022978932215. PMID 12741677.
- Дунхам I, Шимизу Н, Ро BA және т.б. (1999). «Адамның 22-хромосомасының ДНҚ тізбегі». Табиғат. 402 (6761): 489–95. дои:10.1038/990031. PMID 10591208.
- Ота Т, Сузуки Ю, Нишикава Т және т.б. (2004). «Адамның 21,243 толық ұзындықтағы кДНҚ-ның толық тізбегі және сипаттамасы». Нат. Генет. 36 (1): 40–5. дои:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Янайхара Н, Нишиока М, Кохно Т және т.б. (2004). «Аналық без қатерлі ісігі кезіндегі 22q хромосома қолындағы ісік-супрессор генінің кандидаты MYO18B-нің төмендеуі». Int. J. қатерлі ісік. 112 (1): 150–4. дои:10.1002 / ijc.20339. PMID 15305387.
- Inoue T, Kon T, Ajima R және т.б. (2006). «MYO18B Sug1 протеазомалық суббірлігімен өзара әрекеттеседі және убивитин-протеазомалық жолмен ыдырайды». Биохимия. Биофиз. Res. Коммун. 342 (3): 829–34. дои:10.1016 / j.bbrc.2006.02.025. PMID 16499872.
- Олсен БК, Благоев Б, Гнад Ф және т.б. (2006). «Сигналды желілердегі ғаламдық, in vivo және нақты фосфорлану динамикасы». Ұяшық. 127 (3): 635–48. дои:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983.
- Эдакуни Н, Икута К, Яно С және т.б. (2007). «MYO18B генінің қалпына келтірілген экспрессиясы ортотопиялық өсуді және SCID тышқандарындағы адамның қатерлі плевра мезотелиома жасушаларының қанды плевра эффузиясын өндіруді басады». Онкол. Res. 16 (5): 235–43. PMID 17294804.
 | Бұл мақала а ген қосулы адамның хромосомасы 22 Бұл бұта. Сіз Уикипедияға көмектесе аласыз оны кеңейту. |