Ядролық денелер - Nuclear bodies - Wikipedia

Адамның эмбриональды өкпе жасушаларында ND10s
Sp100 антиденелердің иммунофлуоресцентті бояу сызбасы. Ядролық нүктелер жасушалардың ядросынан көрінеді. FITC конъюгаты бар HEp-20-10 жасушаларында біріншілік билиарлы циррозы бар науқастың сарысуын қолдану арқылы шығарылады.

Ядролық денелер (сонымен бірге ядролық домендер, немесе ядролық нүктелер, табылған мембранасыз құрылымдар болып табылады жасуша ядролары туралы эукариоттық жасушалар.[1] Ядролық денелерге жатады Кажал денелері, ядро, және промиелоциттік лейкемия ақуызы (PML) ядролық денелер (PML онкогендік нүктелер деп те аталады).[2] Ядролық денелерге ND10 да кіреді. ND ядролық доменді білдіреді, ал 10 - нүктенің санын білдіреді.[3]

Ядролық денелер алғаш рет қатерлі немесе гиперстимуляцияланған жануарлар жасушаларының ядроларындағы көрнекті интеррроматиндік құрылымдар ретінде көрінді[4][5] қолдану арқылы анықталды анти-sp100 аутоантиденелері бастап біріншілік билиарлы цирроз содан кейін промиелоциттік лейкемия (PML) факторы, бірақ сонымен қатар көптеген аутоиммунды және қатерлі ісік ауруларында жоғарылаған көрінеді.[6] Ядролық нүктелер метаболизмі жағынан тұрақты және нуклеазаның қорытылуына және тұзды шығаруға төзімді.[7]

Ядролық дененің кіші түрі - а кластосома ақуыздың деградацияға ұшырайтын орны болуды ұсынды.[8]

Құрылым

Қарапайым ядролық денелер (I және II типтер) және күрделі ядролық денелердің қабықшалары (III, IVa және V типтер) хроматиндік емес фибриллді материалдан тұрады, ол ақуызды болуы мүмкін.[9] Ядролық денелер ядролық матрицамен оқшауланған және ядролық денелердің проекциялары бойынша фиброгранулалық ядролық матрицалық компонентпен байланысқан.[9] Ядролық нүктелердің бастапқы компоненттері белоктар sp100 ядролық антиген, LYSP100 (гомолог sp100),[10] ISG20,[11] PML антигені, NDP55 және ядролық матрицамен байланысты 53кДа ақуыз.[12] Байланысты басқа ақуыздар, мысалы, PIC1 / SUMO-1 ядролық тесіктер кешені сонымен қатар ядролық нүктелермен байланысады.[13] Ақуыздар әртүрлі стресске (сәйкесінше ынталандыру немесе жылу соққысына) сәйкес дисперсия санын көбейту арқылы ядрода қайта құрылуы мүмкін.[14]

Функция

Ядролық дене ақуыздарының бірі транскрипциялық белсенді аймақтарға қатысады.[15] PML антигенінің экспрессиясы және sp100 интерферондарға жауап береді. Sp100 транскрипциялық трансактивтеу қасиетіне ие сияқты. PML ақуызы өсу мен трансформацияны басады,[5] және везикулярлық стоматит вирусының (рабдовирус) және А тұмауының инфекциясын тежейді,[16] бірақ вирустың басқа түрлері емес. The SUMO-1 убивитин сияқты ақуыз PML ақуызын нүктелерге бағытталған етіп өзгертуге жауап береді.[17] ал PML-нің шамадан тыс көрінісі бағдарламаланған жасуша өліміне әкеледі.[18]

Нүктелердің болжамды функцияларының бірі - «ядролық үйінді» немесе «қойма».[19] Ядролық денелер бірдей функцияны орындай алмауы мүмкін. Sp140 белгілі бір денелермен байланысады және транскрипциялық активацияға қатысады.[20]

ND10 ядролық денелерінде үлкен рөл атқаратыны көрсетілген хроматин реттеу.[21]

Патология

Бұл немесе осыған ұқсас денелер лимфоидты қатерлі ісіктер кезінде көбейгені анықталды[22][23] және SLE (лупус).[24] Олар жоғары жиіліктерде де байқаладысубакуталы склерозды паненцефалит; бұл жағдайда антиденелер қызылша ядролық денелердегі көріністі және локализацияны көрсету.[25]

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ Weber SC (маусым 2017). «Реттілікпен кодталған материалдық қасиеттер ядролық денелердің құрылымы мен қызметін анықтайды». Жасуша биологиясындағы қазіргі пікір. 46: 62–71. дои:10.1016 / j.ceb.2017.03.003. PMID  28343140.
  2. ^ Zimber A, Нгуен QD, Gespach C (қазан 2004). «Ядролық денелер мен бөлімдер: денсаулық пен аурудағы функционалдық рөлдер және ұялы байланыс сигнализациясы». Ұялы сигнал беру. 16 (10): 1085–104. дои:10.1016 / j.cellsig.2004.03.020. PMID  15240004.
  3. ^ Ривера-Молина Я.А., Мартинес Ф.П., Тан Q (тамыз 2013). «Вирустық аспектінің 10-ядролық домені». Дүниежүзілік вирусология журналы. 2 (3): 110–22. дои:10.5501 / wjv.v2.i3.110. PMC  3832855. PMID  24255882.
  4. ^ Brasch K, Ochs RL (қазан 1992). «Ядролық денелер (ҰБ): жаңадан» қайта ашылған «органелл». Эксперименттік жасушаларды зерттеу. 202 (2): 211–23. дои:10.1016 / 0014-4827 (92) 90068-J. PMID  1397076.
  5. ^ а б Штернсдорф Т, Гротцингер Т, Дженсен К, Уилл Х (желтоқсан 1997). «Ядролық нүктелер: көптеген сахналардағы актерлар». Иммунобиология. 198 (1–3): 307–31. дои:10.1016 / s0171-2985 (97) 80051-4. PMID  9442402.
  6. ^ Павлоцкий Дж.М., Андре С, Метреу Дж.М., Богранд М, Зафрани Э.С., Дюме Д (шілде 1992). «Антиядролық антиденелердің бірнеше ядролық нүктелері біріншілік билиарлы циррозға тән емес». Гепатология. 16 (1): 127–31. дои:10.1002 / hep.1840160121. PMID  1319948.
  7. ^ Ascoli CA, Maul GG (наурыз 1991). «Жаңа ядролық доменді анықтау». Жасуша биологиясының журналы. 112 (5): 785–95. дои:10.1083 / jcb.112.5.785. PMC  2288866. PMID  1999457.
  8. ^ Lafarga M, Berciano MT, Pena E, Mayo I, Castaño JG, Bohmann D және т.б. (Тамыз 2002). «Кластосома: 19S және 20S протеазомаларында байытылған ядролық дененің кіші түрі, убивитин және протеазоманың ақуыз субстраттары». Жасушаның молекулалық биологиясы. 13 (8): 2771–82. дои:10.1091 / mbc.e02-03-0122. PMC  117941. PMID  12181345.
  9. ^ а б Chaly N, Setterfield G, Kaplan JG, Brown Brown (1983). «Тінтуірдің көкбауыр лимфоциттеріндегі ядролық денелер: II - А конканавалинмен ынталандыру кезінде цитохимия және авториадиография». Жасуша биологиясы. 49 (1): 35–43. дои:10.1111 / j.1768-322x.1984.tb00220.x. PMID  6199062.
  10. ^ Dent AL, Yewdell J, Puvion-Dutilleul F, Koken MH, de H, Staudt LM (тамыз 1996). «LYSP100 байланысты ядролық домендер (LANDs): жаңа ядролық құрылымдардың класын сипаттау және олардың PML ядролық денелерімен байланысы». Қан. 88 (4): 1423–6. дои:10.1182 / blood.V88.4.1423.bloodjournal8841423. PMID  8695863.
  11. ^ Gongora C, David G, Pintard L, Tissot C, Hua TD, Dejean A, Mechti N (тамыз 1997). «Интерферон индуцирленген PML ядролық денеге байланысты жаңа ақуызды молекулалық клондау». Биологиялық химия журналы. 272 (31): 19457–63. дои:10.1074 / jbc.272.31.19457. PMID  9235947.
  12. ^ Zuber M, Heyden TS, Lajous-Petter AM (1995). «Нүктелік құрылымдарда локализацияланған ядролық матрицамен байланысты ядролық протеинді танитын адам аутоантителі». Жасуша биологиясы. 85 (1): 77–86. дои:10.1016/0248-4900(96)89129-5. PMID  8882521.
  13. ^ Штернсдорф Т, Дженсен К, Уилл Х (желтоқсан 1997). «PIC1 / SUMO-1 арқылы ядролық нүктелермен байланысты PML және Sp100 ақуыздарының ковалентті модификациясының дәлелі». Жасуша биологиясының журналы. 139 (7): 1621–34. дои:10.1083 / jcb.139.7.1621. PMC  2132645. PMID  9412458.
  14. ^ Маул Г.Г., Ю Е, Ишов А.М., Эпштейн АЛ (желтоқсан 1995). «Ядролық домен 10 (ND10) байланысты ақуыздар ядролық денелерде де болады және стресстен кейін жүздеген ядролық алаңдарға қайта бөлінеді». Жасушалық биохимия журналы. 59 (4): 498–513. дои:10.1002 / jcb.240590410. PMID  8749719.
  15. ^ Xie K, Lambie EJ, Snyder M (қазан 1993). «Ядролық антигендер ядродағы транскрипциялық домендерді көрсете алады». Молекулалық және жасушалық биология. 13 (10): 6170–9. дои:10.1128 / MCB.13.10.6170. PMC  364676. PMID  8413218.
  16. ^ Chelbi-Alix MK, Quignon F, Pelicano L, Koken MH, de Thé H (ақпан 1998). «Интерферонмен туындаған промиелоциттік лейкемия ақуызымен берілетін вирустық инфекцияға төзімділік». Вирусология журналы. 72 (2): 1043–51. дои:10.1128 / JVI.72.2.1043-1051.1998. PMC  124576. PMID  9444998.
  17. ^ а б Мюллер С, Матунис МЖ, Дежан А (қаңтар 1998). «Убиквитинге қатысты SUMO-1 модификаторымен конъюгация PML-ді ядро ​​ішіне бөлуді реттейді». EMBO журналы. 17 (1): 61–70. дои:10.1093 / emboj / 17.1.61. PMC  1170358. PMID  9427741.
  18. ^ Quignon F, De De Bels F, Koken M, Feunteun J, Ameisen JC, de Thé H (қараша 1998). «PML жаңа каспастан тәуелсіз өлім процесін тудырады». Табиғат генетикасы. 20 (3): 259–65. дои:10.1038/3068. PMID  9806544.
  19. ^ Maul GG (тамыз 1998). «Ядролық домен 10, ДНҚ вирусының транскрипциясы мен репликациясы орны». БиоЭсселер. 20 (8): 660–7. дои:10.1002 / (SICI) 1521-1878 (199808) 20: 8 <660 :: AID-BIES9> 3.0.CO; 2-M. PMID  9780840.
  20. ^ Bloch DB, Chiche JD, Orth D, de la Monte SM, Rosenzweig A, Bloch KD (маусым 1999). «Ядролық денелердің құрылымдық және функционалдық біртектілігі». Молекулалық және жасушалық биология. 19 (6): 4423–30. дои:10.1128 / MCB.19.6.4423. PMC  104401. PMID  10330182.
  21. ^ Гу Х, Чжэн Ю (сәуір 2016). «HSV-1 хроматинді репрессиясындағы ND10 ядролық денелерінің рөлі». Вирусология журналы. 13: 62. дои:10.1186 / s12985-016-0516-4. PMC  4822283. PMID  27048561.
  22. ^ Rivas C, Oliva H (1974). «Ходжкин ауруындағы ядролық денелер». Pathologia Europaea. 9 (4): 297–301. PMID  4457783.
  23. ^ Тани Е, Аметани Т (1975). Мидағы қатерлі лимфоманың ядролық сипаттамасы. Acta Neuropathologica. Қосымша. Қосымша 6. 167-71 б. дои:10.1007/978-3-662-08456-4_28. ISBN  978-3-540-07208-9. PMID  168720.
  24. ^ Джонс Дж.М., Мартинес АЖ, Джоши В.В., МакВильямс Н (наурыз 1975). «Жүйелі қызыл жегі». Патология архиві. 99 (3): 152–7. PMID  164172.
  25. ^ Браун HR, Thormar H (қараша 1976). «Қызылиектің нуклеокапсидтеріне қарсы антизеруммен склерозды паненцефалитте (SSPE) қарапайым ядролық денелерді иммунопероксидазбен бояу». Acta Neuropathologica. 36 (3): 259–67. дои:10.1007 / BF00685370. PMID  795259.
  26. ^ Nervi C, Ferrara FF, Fanelli M, Rippo MR, Tomassini B, Ferrucci PF және т.б. (Қазан 1998). «Каспазалар жедел промиелоциттік лейкемия PML / RARalpha термоядролық ақуызының ретиной қышқылының әсерінен ыдырауына ықпал етеді». Қан. 92 (7): 2244–51. PMID  9746761.
  27. ^ Schneider SM, Pritchard SM, Wudiri GA, Trammell CE, Nicola AV (мамыр 2019). Дермоди Т.С. (ред.) «Протеазомды ингибитормен блокталған қарапайым герпес вирусын жұқтырудың алғашқы қадамдары». mBio. 10 (3): e00732–19, /mbio/10/3/mBio.00732–19.atom. дои:10.1128 / mBio.00732-19. PMC  6520451. PMID  31088925.