Филодендрон - Philodendron - Wikipedia

Филодендрон
Шот - Philodendron acutatum - Flickr - Алекс Поповкин, Баия, Бразилия (3) .jpg
Philodendron quinquenervium
Ғылыми классификация e
Корольдігі:Планта
Клайд:Трахеофиттер
Клайд:Ангиоспермдер
Клайд:Монокоттар
Тапсырыс:Алисматалес
Отбасы:Аракея
Субфамилия:Ароидтер
Тайпа:Филодендрия
Тұқым:Филодендрон
Шотт 1832
Синонимдер[1]
  • Калостигма Шот 1832, жарамсыз атау сипаттамасыз жарияланды, Декне емес. 1838
  • Меконостигма Шотт
  • Сфинктеростигма Шотт
  • Аросма Раф.
  • Телипод Раф.
  • Thaumatophyllum Шотт
  • Элопий Шотт
  • Баурси (Rchb.) Хоффманндар. бұрынғы Кунце

Филодендрон үлкен түр туралы гүлді өсімдіктер ішінде отбасы Аракея. 2015 жылдың қыркүйегіндегі жағдай бойынша, Өсімдіктің таңдалған отбасыларының дүниежүзілік бақылау тізімі қабылданған 489 түр;[2] басқа дереккөздер әртүрлі сандарды қабылдайды.[3][4] Түрлердің санына қарамастан, тұқым екінші үлкен мүше Araceae тұқымдасы. Таксономиялық жағынан, тұқымдас Филодендрон көптеген адамдармен әлі де нашар белгілі сипатталмаған түрлер. Көбісі сәндік және жабық өсімдіктер ретінде өсіріледі. Атауы Грек сөздер фило- немесе «махаббат, сүйіспеншілік» және дендрон немесе «ағаш». Жалпы атау, Филодендрон, көбінесе «филодендрон» ағылшын атауы ретінде қолданылады.

Сипаттама

Өсу дағдысы

Отбасының басқа тұқымдастарымен салыстырғанда Аракея, филодендрондарда өсудің әртүрлі әдістері бар. Өсу әдеттері болуы мүмкін эпифитті, гемиефифитті немесе сирек жер үсті.[5] Басқалары қоршаған ортаға байланысты осы өсу әдеттерінің жиынтығын көрсете алады. Гемиефифиттік филодендрондарды екі түрге жіктеуге болады: біріншілік және екіншілік гемиефифиттер. Бастапқы гемиефифитті филодендрон өмірді тұқым бастапқыда өсіп шыққан шатырдан бастайды. Содан кейін өсімдік эпифит ретінде өседі. Ол жеткілікті мөлшерге және жасқа жеткеннен кейін, орман түбіне қарай өсетін ауа тамырларын шығара бастайды. Олар орман түбіне жеткеннен кейін қоректік заттарды тікелей топырақтан алуға болады. Осылайша, өсімдіктің стратегиясы өмірді ерте қоректік заттардың есебінен алу. Кейбір алғашқы эпифитті түрлерде а симбиотикалық қатынас құмырсқалармен[6] Бұл түрлерде құмырсқалардың ұясы өсімдік тамырларының арасында өсіріледі, бұл ұяны біріктіруге көмектеседі. Филодендрондарда бар экстраклоралды нектарлар, құмырсқаларды тарту үшін нектар бөлетін бездер. Филодендрон өз кезегінде қоректік заттарды қоршаған құмырсқа ұясынан алады, ал құмырсқалардың агрессивті табиғаты өсімдікті оны жейтін басқа жәндіктерден қорғауға қызмет етеді.[7]

Екіншілік гемиефифиттер тіршілікті жерден немесе ағаш діңінің жерге өте жақын бөлігінен бастайды, онда тұқымдар өсіп шығады. Бұл филодендрондардың тамыры өмірде ертеде пайда болады. Содан кейін олар ағашқа өрмеле бастайды және соңында жер асты тамырларын жойып, толық эпифитке айналуы мүмкін. Екіншілік гемиефифиттер өмірін әрдайым ағашқа жақын жерде бастай бермейді. Бұл филодендрондар үшін өсімдік ұзақ өседі интеродтар ағаш табылғанша жердің бойымен. Олар ағаштың қара көлеңкесі сияқты қараңғы жерлерге қарай өсіп, қолайлы ағашты табады. Бұл қасиет скототропизм деп аталады. Ағаш табылғаннан кейін, скототропты әрекет тоқтатылады және филодендрон а-ға ауысады фототропты өсу әдеті және интеродтар қысқарту және қоюлау. Әдетте, алайда филодендрондар ағаштарда өніп шығады.

Жапырақтары

Жапырақтары әдетте үлкен және әсерлі, көбінесе лобпен немесе терең кесіліп, азды-көпті болуы мүмкін түйреу. Олар сондай-ақ сопақша, найза тәрізді немесе басқа көптеген мүмкін болатын формада болуы мүмкін. Жапырақтары сабаққа кезек-кезек беріледі. Филодендрондардың сапасы - оларда бір өсімдікте жапырақтың бір түрі болмайды. Оның орнына оларда жасөспірім жапырақтары мен ересек жапырақтары бар, олар бір-бірінен күрт ерекшеленуі мүмкін. Филодендрон көшеттерінің жапырақтары әдетте жүрек тәрізді болады. Өсімдіктің өмірінің басында, бірақ ол көшет кезеңінен өткеннен кейін, жапырақтар кәдімгі кәмелетке толмаған жапырақтың пішіні мен өлшеміне ие болады. Кейінірек филодендрон өмірінде ол ересек жапырақтарды шығара бастайды, бұл процесс деп аталады метаморфоз.[8] Көптеген филодендрондар метаморфозадан біртіндеп өтеді; кәмелетке толмаған және ересек жапырақтары арасында бірден айырмашылық жоқ.[9] Ересек жапырақтардың пішіні, әдетте, жасөспірім жапырақтарына қарағанда үлкенірек болуы мүмкін. Шын мәнінде, бұрын осы айырмашылықтарға байланысты айтарлықтай таксономиялық қиындықтар орын алып, кәмелетке толмағандар мен ересек өсімдіктердің қате түрде әртүрлі түрлерге жатқызылуына себеп болды. Ересек жапырақтарға айналдыру триггері айтарлықтай өзгеруі мүмкін. Мүмкін триггердің бірі - өсімдіктің биіктігі. Екінші гемиефифиттер қараңғы орман түбінен басталып, жол бойында өздерінің кәмелетке толмаған түрлерінің жапырақтарын көрсете отырып, ағашқа көтеріледі. Олар жеткілікті биіктікке жеткеннен кейін, олар ересек типтегі жапырақтарды дамыта бастайды. Кішкентай кәмелетке толмаған жапырақтары жарық жетіспейтін қараңғы орман төсеніші үшін қолданылады, бірақ егер олар шатырда жеткілікті биіктікке жетсе, жарық жеткілікті жарқын болады, сондықтан үлкен ересектер жапырақтары пайдалы мақсатқа қызмет ете алады. Басқа ықтимал триггер бастапқы гемиэфиттерде пайда болады. Бұл филодендрондар әуе тамырларын төмен қарай жібереді. Олардың тамыры төмендегі жерге жеткеннен кейін, өсімдік топырақтан қоректік заттарды ала бастайды, ол бұрын айырылған болатын.[10] Нәтижесінде өсімдік ересек жапырақтарына тез сіңіп, мөлшерін күрт жоғарылатады. Филодендрондар жапырақтарының тағы бір сапасы - олардың пішіні мен өлшемдері бір түрдегі екі өсімдік арасында да біршама ерекшеленеді. Жапырақтың осы әр түрлі мүмкін формаларының нәтижесінде табиғи ауытқуларды айыру қиынға соғады морфогенез.

Катафилдер

Филодендрондар сонымен қатар катафиллдер шығарады, олар модификацияланған жапырақтар, олар жаңа пайда болған жапырақтарды қоршап, қорғайды. Катафиллдер әдетте жапырақты қорғайтын кезде жасыл, жапырақ тәрізді және қатты болады. Кейбір түрлерде олар тіпті болуы мүмкін шырынды. Жапырақ толығымен қалыптасқаннан кейін, катафил әдетте жапырақтың өзегі мен негізі түйіскен жерде жабысып қалады. Филодендрондарда катафиллер әдетте екі санатқа бөлінеді: жапырақты және тұрақты түрлері.[11] Жапырақ тәрізді катафилл пайда болғаннан кейін жапырақтан бұралып, ақырында қоңыр түске айналады және кеуіп кетеді, ақыр соңында өсімдіктен құлап, сабақта бекітілген жерінде тыртық қалады. Жапырақты катафилдер әдетте жүзім филодендронында кездеседі, ал тұрақты катафиллер эпифиттік филодендрондарға немесе апрессияға шыққан альпинистерге тән. Соңғысында қысқа болғандықтан катафиллердің уақытылы түсіп кетуіне жол берілмейді интеродтар зауыттың. Катафиллер жабысып қалады, құрғайды және түйіндердегі талшықтардан басқа ештеңе болмайды. Кейбір филодендрондарда катафилдер уақыт өте келе жиналып, соңында түйіндерде ылғалды масса түзеді. Бұл өсіп келе жатқан тамырларды ылғалды ұстап, жаңа жапырақтарды майлаудың қандай да бір түрін қамтамасыз етуі мүмкін.

Тамырлар

Филодендрондарда екеуі де бар әуе және жер асты тамырлары. Әуе тамырлары көптеген пішіндер мен өлшемдерде кездеседі және өсімдіктердің көпшілігінде пайда болады түйіндер немесе кейде интернодан. Бір түйінге арналған ауа тамырларының мөлшері мен саны тамырлардың өздерін бекітуі үшін қолайлы субстраттың болуына байланысты. Әуе тамырлары екі негізгі мақсатқа қызмет етеді. Олар филодендронның ағашқа немесе басқа өсімдіктерге жабысып қалуына мүмкіндік береді, сонымен қатар олар су мен қоректік заттар жинауға мүмкіндік береді. Осылайша тамырлар бөлінеді морфологиялық тұрғыдан осы екі санатқа. Ағаштарға бекіту үшін пайдаланылатын әуе тамырлары қысқа, көп болады және кейде тамыр түктерінің қабаты қосылады; су мен қоректік заттарды жинау үшін қолданылатындар қалың және ұзын болады. Бұл фидердің тамырлары филодендрон бекітілген субстратпен жабысып, топырақты іздеу үшін тікелей төмен қарай бағытталады. Тұтастай алғанда, фидердің тамырлары екеуін де оң көрсетуге бейім гидротропты және теріс гелиотропты мінез-құлық. Филодендрондардағы тамырларға тән - склеротикалық гиподерманың болуы, олар цилиндрлік түтіктер болып табылады. эпидермис ұзындығы бір-бес ұяшықтан тұруы мүмкін.[12] Склеротикалық гиподермияны қаптайтын жасушалар созылып, қатайтуға бейім. Астында эпидермис ұзын жасушалар үлгісіндегі жасушалардың бірегей қабаты, содан кейін қысқа жасушалар.

Экстраклоральды нектаралар

Кейбір филодендрондарда экстрофлорлы нектарлар бар (гүлдердің сыртында кездесетін нектар шығаратын бездер). Нектар құмырсқаларды тартады, онымен өсімдік қорғаныш симбиотикалық қатынасқа ие.[13] Нектариттерді зауыттың әртүрлі жерлерінен табуға болады, соның ішінде сабақтар, қабықшалар, жапырақтардың төменгі беттері және шашырау. Нектариялар құмырсқалар жеуге ұнамды, жабысқақ заттарды шығарады және бұл олардың ұяларын осы филодендронның тамырлары арасында құруға ынталандырады. Кейбір жағдайларда шырынды өндірілген өте кең болуы мүмкін, нәтижесінде беті онымен толығымен жабылады.

Көбейту

Жыныстық

Филодендрондар көбеюге дайын болғанда, олар ан өндіреді гүлшоғыры а деп аталатын жапырақ тәрізді сорғыштан тұрады шашу ішінде а деп аталатын түтік тәрізді құрылым қоршалған спадикс.[14] Түрге байланысты, жалғыз гүлшоғыры шығарылуы мүмкін немесе 11-ге дейінгі кластер гүлшоғыры қысқа мерзімде бір уақытта өндіруге болады педункул. Шпатель балауыз болып келеді және әдетте екі түсті болады. Кейбір филодендрондарда шпатель негізінің түсі үстіңгі бөлігімен қарама-қайшы келеді, ал басқаларында шпательдің ішкі және сыртқы беттері бояумен ерекшеленеді. Бозғылт түс не ақ, ​​не жасыл, ал күңгірт қызыл немесе қызыл-қызыл болып келеді. Пеларгонидин басым болып табылады пигмент шашырандыларда қызыл түс пайда болады. Шпательдің жоғарғы бөлігі аяқ немесе пышақ деп аталады, ал төменгі бөлігі негізіндегі құбырлы құрылымына байланысты конволют түтігі немесе камера деп аталады. Спадикс көбінесе ақ емес және шпательге қарағанда қысқа. Спадиксте құнарлы аналық, құнарлы аталық және стерильді аталық гүлдер кездеседі. Ұрықтайтын еркек пен аналық гүлдер спадиксте стерильді аймақ немесе стерильді аталық гүлден тұратын стаминодальды аймақ арқылы бөлінеді. Бұл стерильді аталық гүлдердің кедергісі құнарлы аталық гүлдердің аналық гүлдерді ұрықтандырмауын қамтамасыз етеді. Орналасуы тік болуға ұмтылады, спадикстің жоғарғы жағында құнарлы аталық гүлдер, содан кейін стерильді аталық гүлдер, ал ұрық түтікшесі немесе камерасы деп аталатын аймақта құнарлы аналық гүлдер түбіне өте жақын.[15] Кейбір филодендрондарда стерильді аталық гүлдердің қосымша аймағы спадикстің жоғарғы жағында кездеседі. Ұрықтайтын аналық гүлдер көбінесе ұрықтандыратын еркектер өсіп жатқан кезде ұрықтандыруды қабылдамайды тозаң, бұл қайтадан алдын алады өзін-өзі тозаңдандыру. Тозаңның өзі жіп тәрізді және құнарлы аталық гүлдер орналасқан аймақтан шығады.

Жыныстық көбею арқылы қол жеткізіледі қоңыздар, көптеген филодендрон түрлерімен тозаңдануға қол жеткізу үшін белгілі бір қоңыз түрінің болуын талап етеді. Керісінше әрдайым бола бермейді, өйткені қоңыздардың көптеген түрлері филодендронның бірнеше түрін тозаңдандырады. Дәл осы қоңыздар филодендроннан тыс, сондай-ақ отбасынан тыс басқа тұқымдарды да тозаңдандыра алады Аракея. Тозаңдандыратын қоңыздар - аталықтар және Рутелина субфамилиясының мүшелері және Династиналар, және бүгінгі күнге дейін гүл шоғырын тозаңдандыру үшін көрінетін жалғыз қоңыздар тұқымдастарда Циклоцефала немесе Эриоскелис.[16] Қоңыздардың тұқымдастағы басқа да ұсақ түрлері Нелия соцветияға барыңыз, бірақ олар филодендрондарды тозаңдандыруға қатыспайды деп санайды. Қоңыздарды қызықтыру үшін зарарсыздандырылған аталық гүлдер шығады феромондар аталық қоңыздарды тарту үшін, әдетте ымырт. Бұл процесс, әйел антитез, ерлер тозаңы пайда болатын антезе жүреді. Әйелдер антезасы әдетте екі күнге дейін созылады және қоңыздардың кіруіне мүмкіндік беретін шпательдің біртіндеп ашылуын қамтиды. Кейбір деректер шпательдің ашылу уақыты жарық деңгейіне тәуелді, бұлтты және қараңғы күндер шпательді ашық күндерге қарағанда ерте ашады. Әйелдер антезі кезінде спадикс шпательге қатысты шамамен 45 ° алға шығады.

Шпатель қоңыздар үшін қауіпсіз өсіру аймағын қамтамасыз етеді. Осылайша, еркек қоңыздардың артынан көбінесе шпательдің ішінде еркектермен жұптасу мақсатымен ұрғашы қоңыздар келеді. Филодендрондар осыдан ұтады симбиотикалық қатынас өйткені еркектер тозаңмен жабылған шпатлды тастап, процесті басқа филодендронда қайталайды, оны процесте тозаңдандырады және осылайша филодендрондарды жыныстық көбею. Еркек қоңыздар жұптасу үшін қауіпсіз орынға ие болудан басқа, орталық орналасудың пайдасын көруі мүмкін, өйткені бұл олардың жұптасуға дайын және қабілетті аналықтарын таратуға мүмкіндік береді. Филодендрон гүліне қарай бет алған еркек қоңызды көрген әйелдер оны жұптасу ниетімен жасайтынын біледі, ал жыныстық қатынасқа бейім және жұптасуы керек әйелдер, егер олар филодендрон гүлдері шығарған феромондарды ұстанатын болса, еркектерді таба алатынын біледі.[17] Нәтижесінде, еркек қоңыздар филодендрондармен бұл қарым-қатынастан пайда көреді, өйткені олар аналықтарды қызықтыру үшін феромондарды өндірудің қажеті жоқ, өйткені филодендрондар бұны олар үшін жасайды. Сонымен қатар, еркек қоңыздар пайда әкеледі, өйткені олар тек жыныстық рецептивті ұрғашылармен жұптасады, бұл басқаша болуы шарт емес. Осылай жасай отырып, филодендрон еркек қоңыздарға аналықтарды табудың өздігінен қол жеткізген нәтижелеріне қарағанда тиімді әдісті ұсынады. Филодендрондар өндіретін феромондар еркектерді жұптастырғысы келсе, аналық қоңыздар өндіргенге ұқсас болуы мүмкін. Сонымен қатар, феромондардың көптеген түрлерінде тәтті, жемісті иісі бар, ал басқалары үшін иісі жоқ. Қоңыздар үшін репродуктивті артықшылықтардан басқа, филодендрондар тағамды екі формада ұсынады. Ерлердің құнарлы гүлдеріндегі тозаңды қоңыздар түні бойы жейді. Екіншіден, қоңыздар тұтынатын зарарсыздандырылған аталық гүлдерге бай липидтер.

Еркек қоңыздар шпательде түнеп, спатик пен спадикстің пайдасына байланысты түні бойы тамақтанады және жұптасады. Әдетте, түнде бес-он екі қоңыз шпатта болады. Сирек, бір уақытта 200 қоңыздың жағдайлары байқалды және әрдайым қоңыздар бір түрге жатады.[18] Бұл симбиотикалық қарым-қатынастың тағы бір ерекшелігі, онша жақсы түсінілмеген, бұл спадикс қоңыздарға ашылғанға дейін қыза бастайтын оқиғалар тізбегі. Бұл процесс белгілі термогенез.[19] Шпатель ашылып, қоңыздар келген кезде, спадикс өте ыстық болады; кейбір түрлерінде 46 ° C дейін, бірақ әдетте 35 ° C шамасында. Термогенез қоңыздардың келуімен сәйкес келеді және олардың қатысуын арттыратын көрінеді. Спадикске жеткен максималды температура сыртқы температурадан шамамен 20 ° C жоғары болып қалады.[20] Температураның уақытқа тәуелділігі әр түрге әр түрлі болуы мүмкін. Кейбір түрлерде спадикстің температурасы қоңыздар келген кезде шыңына жетеді, содан кейін төмендейді және ақыр соңында филодендрон қоңыздар кетуге дайын болғанда максимумға жетеді. Басқа түрлер қоңыздардың келуінде максималды температураны көрсетеді, ол шамамен бір тәулікке дейін тұрақты болып тұрады, содан кейін тұрақты төмендейді.[21] Гүлдену кезінде бірнеше түр температураның үш шыңын көрсетеді. Температураның жоғарылауы қоңыздардың метаболизмін күшейтіп, олардың шпатель ішінде көбірек қозғалуына әкеліп соғады және олардың тозаңмен жеткілікті жабу ықтималдығын арттырады. Жабысқақ шайыр тозаңды қоңыздарға жабыстыруға көмектесетін спадикске бекітілген тамшыларда да шығарылады.[22] Бұл сапалы шайыр тек өзіне ғана тән Филодендрон және Монстера, басқа тұқымдастар сияқты Аракея оны өз шпаттарында шығармаңыз. Шайыр филодендрондардың сабағында, жапырағында және тамырында да кездеседі. Оның түсі алғаш шығарылған кезде қызыл, сарғыш, сары немесе түссіз болуы мүмкін. Уақыт өте келе ол ауаның әсерінен қоңыр түске боялады. Сондай-ақ, кейбір дәлелдер термогенезді қоңыздардың жұптасуына итермелейді. Сонымен қатар, феромондарды ауаға тарататын көрінеді. Спадиксті шпательге қатысты 45 ° -та ұстаудың себебі жылудың феромондарды ауаға жіберу қабілетін максималды ету болуы мүмкін. Сақталған көмірсулар мен липидтерді тотықтыратыны термогенездің энергия көзі екендігі анықталды. Спадикстің қызатын бөлігі - зарарсыздандырылған аймақ. Ол қызған кезде көмірсулар қолданылады, бірақ спадикс максималды температураға жеткеннен кейін липидтер тотығады. Липидтер алдымен көмірсуларға айналмайды, керісінше тікелей тотығады. Термогендік реакция стерильді аймақта ацетосалицит қышқылының концентрациясы пайда болған кезде іске қосылады. Қышқыл қосылады митохондрия ауысу үшін стерильді аймақты құрайтын жасушаларда электронды тасымалдау тізбегі цианидке төзімді жол деп аталады, нәтижесінде жылу өндіріледі. Филодендрондар тұтынады оттегі термогенез кезінде. Оттегінің қолданылу жылдамдығы оның деңгейіне жақын жерде өте жоғары колибри және сфинкс көбелектері.[20] Спадикс түзілетіні көрсетілген инфрақызыл сәулелену. Қоңыздар гүлшоғырға үйге оралғанда, олар түзу жолға ауысқан кезде алдымен зиг-заг тәрізді қозғалады. Қоңыздар гүл шоғырын қашықтықта болған кезде іздеу үшін қолдануы мүмкін, бірақ оны бір уақытта олар инфрақызыл сәулелену арқылы табады. Бұл қоңыздардың жүретін екі түрлі түрін ескереді.

Антеза аяқталуға жақын және аналық гүлдер тозаңданғаннан кейін, шпатель толық ашылып, ерлердің антезі басталады. Еркек антезінің басында құнарлы аталық гүлдер тозаң шығару процесін аяқтайды, ал аналық гүлдер одан әрі тозаңдануды қабылдамайды. Сонымен қатар, спадикс 45 ° күйінен жылжып, шпательге дейін басады. Еркек антезасының соңына қарай шпатель төменнен жабыла бастайды, ол жоғары қарай жұмыс жасайды және қоңыздарды шпаттың құнарлы ер гүлдері орналасқан шпаттың жоғарғы аймағымен жоғары және жоғары қозғалуға мәжбүр етеді. Осылай жасай отырып, филодендрон қоңыздардың қашан келетінін және қашан кететінін басқарады және оларды шыққан кезде тозаң орналасқан спадикстің жоғарғы жағына үйкелеуге мәжбүр етеді, осылайша олардың тозаңмен жақсы жабылғандығын қамтамасыз етеді. Егер сіз гүлденудің қолайлы жағдайына байланысты мүмкін болса, қоңыздар шексіз қалады деп күтуге болады. Еркек антезадан кейін, еркектер кетіп, әйел антезіне ұшырайтын басқа филодендрон табады, сондықтан аналық гүлдерді алдыңғы жұптасу түнінен жиналған тозаңмен тозаңдандырады.

Жеміс

Ботаникалық түрде өндірілген жеміс - бұл а жидек.[23] Жидектер кейінірек маусымда дамиды; жидектердің даму уақыты әр түрге бірнеше аптадан бір жылға дейін өзгереді, дегенмен көптеген филодендрондар бірнеше айға созылады. The шашу пісетін жидектерді үлкейтуге болады. Жеміс пісіп болғаннан кейін шпатель қайта ашыла бастайды, бірақ бұл жолы ол түбінен үзіліп, орман түбіне түседі. Сонымен қатар, жидектер құрамында кальций оксалат кристалдары болса да, жеуге жарамды және дәмі бананға ұқсас. Көптеген ботаникалық көздер жидектердің оксалатты кристалдарға байланысты улы екендігін көрсетеді. Көптеген тропикалық өсімдіктерде оксалаттар әртүрлі мөлшерде болады. Кейде дұрыс дайындық бұл зиянсыздықты тудыруы мүмкін, және көп жағдайда аз мөлшерде жеу адамдардың көпшілігін мазаламайды немесе асқазанның тітіркенуін тудырады. Алайда, осы жидектерді, әсіресе жүйелі түрде немесе көп мөлшерде жұтпас бұрын, кез-келген түрдің уыттылығын тексеру үшін мұқият болу керек.

Жидектердің түсі түрге байланысты әр түрлі болуы мүмкін, бірақ көпшілігі жасыл түстері бар ақ жидекті шығарады. Алайда кейбіреулері апельсин, ал басқалары сары жидектер шығарады. Ал басқалары жидектерді ақтан бастайды, бірақ уақыт өте келе басқа түске ауысады. Апельсин жидектерін шығаратын филодендрондар секция мүшелері болып табылады Калостигма. Жидектер құрамында Araceae тұқымдасының басқа мүшелерімен салыстырғанда өте аз тұқымдар бар. Жидектер жануарларды жеуге тарату және оларды тарату үшін жиі иіс шығарады. Мысалға, Philodendron alliodorum жидектер иісіне ұқсас иіс шығаратыны белгілі сарымсақ. Тұқымдарды тарататын жануарлар түрге байланысты, бірақ кейбір мүмкін диспергерлерге жатады жарқанаттар және маймылдар.[24][25] Тұқымдарды таратуға жәндіктер де жауапты болуы мүмкін, өйткені филодендрон жидектерімен қоңыздар мен аралар қоректенетін көрінеді.

Халцидті аралар сонымен қатар филодендрондарды іздейді және көптеген филодендрон түрлерінің аналық бездеріне жұмыртқаларын салады, нәтижесінде гүлденген гүлшоғыры пайда болады.[26]

Гибридизация

Филодендрондардың алдын-алу үшін физикалық репродуктивті кедергілер өте аз будандастыру, бірақ табиғатта өте аз табиғи будандар кездеседі. Филодендрондарда мұндай кез-келген айқас тозаңданудың алдын алу үшін көптеген географиялық және уақыттық кедергілер болғандықтан болуы мүмкін.[дәйексөз қажет ] Мысалы, бір уақытта бірнеше филодендрон түрінің гүлденуі немесе қоңыздардың бір түрімен тозаңдануы сирек кездеседі. Қоңыздар тозаңданатын өсімдіктің биіктігіне селективті екендігі байқалды, бұл будандарды аз ықтималды ету үшін қосымша профилактикалық шара ретінде қызмет етеді. Сыртқы кедергілерге байланысты филодендрондар тозаңданудың алдын-алу үшін физикалық механизмдерді дамытуға мәжбүр болмауы мүмкін.[дәйексөз қажет ] Табиғаттағы гибридтер сирек кездеседі. Табылған кезде, бұл будандар көбінесе керемет генетикалық байланыстарды көрсете алады. Екі филодендронның әртүрлі секциялардағы кресттері сәтті болуы мүмкін.

Таксономия

Тарих

Филодендрондар жабайы табиғаттан 1644 жылы жиналғаны белгілі Джордж Маркграф, бірақ тұқымды жинауға және жіктеуге арналған алғашқы ішінара сәтті ғылыми әрекетті жасады Чарльз Плумье.[27] Plumier аралдарынан шамамен алты түрді жинады Мартиника, Испаниола, және Әулие Томас. Содан бері жаңа түрлерді басқалар жинау үшін көптеген барлау әрекеттері жасалды. Олардың қатарына жаңа түрлерді жинаған Н.Дж.Жаккиннің түрлері жатады Батыс Үндістан, Колумбия, және Венесуэла. Тарихта осы уақытта олар ашқан филодендрондардың атаулары тектік атпен жарияланып жатты Арум, көпшілігінде ароидтар дәл осы түрге жататын болып саналды. Тұқым Филодендрон әлі жасалмаған болатын. 17, 18 ғасырдың аяғы мен 19 ғасырдың басында көптеген өсімдіктер тұқымынан шығарылды Арум классификациясын жақсарту мақсатында жаңадан құрылған тұқымдастарға орналастырылды. Генрих Вильгельм Шотт жетілдірілген таксономияны қамтамасыз ету проблемасын шешіп, түрін құрды Филодендрон және оны 1829 жылы сипаттады.[28] Тұқым алғаш рет «Филодендрум» деп жазылды, бірақ 1832 жылы Шотт отбасында өсімдіктерді классификациялау жүйесін жариялады. Аракея атты Meletemata Botanica онда ол филодендрондарды гүлдену сипаттамаларына негізделген жіктеу әдісін ұсынды. 1856 жылы Шотт өзінің бұрынғы жұмысына ревизия жариялады Aroidearum синопсисі, содан кейін оның соңғы жұмысын жариялады Prodromus Systematis Aroidearum 1860 жылы ол классификация туралы толығырақ мәлімет берді Филодендрон және 135 түрін сипаттады.[29][30][31][32]

Қазіргі классификация

Philodendron bipinnatifidum, жапырақтың әдеттегі тыртықтарын көрсететін сабақ адвентитивті тамырлар

Филодендрон, әдетте, ерекше ерекшеленеді және басқа тұқымдастармен шатастырылмайды, дегенмен бірнеше ерекшеліктер Антуриум және Гомаломена ұқсас Филодендрон.[33]

Филодендрондар тұқымдасы үш тармаққа бөлінді: Меконостигма, Птеромишум, және Филодендрон.[34] 2018 жылы бұл ұсынылды Филодендрон бағ. Меконостигма жеке тұқым ретінде тану, Thaumatophyllum.[35]

Тұқым Филодендрон сонымен қатар бірнеше бөлімдер мен ішкі бөлімдерге бөлуге болады. Бөлім Бауырсия, бөлім Philopsammos, бөлім Филодендрон (ішкі бөлімдер) Ахиродий, Каннилилий, Макролонхиум, Филодендрон, Платиподий, Псороподиум және Соленостеригма), бөлім Калостигма (ішкі бөлімдер) Булаоана, Евкардий, Глоссофилл, Макробелиум және Олигокарпидиум), бөлім Тритомофилл, бөлім Шизофилл, бөлім Политомий, бөлім Макрогиний және бөлім Кемптогиний.[36]

Әдетте, гүлшоғыр белгілі бір филодендронның түрлерін анықтауда үлкен маңызға ие, өйткені ол жапырақтарға қарағанда аз өзгермелі болады. Тұқым Филодендрон оларды термогенез үлгісіне қарай саралау арқылы әрі қарай жіктеуге болады, дегенмен бұл қазіргі кезде қолданылмаған.[37]

Таңдалған түрлер

Тарату

Филодендрон түрлерін тропиктің көптеген әр түрлі тіршілік ету орталарында кездестіруге болады Америка және Батыс Үндістан.[38] Көбінесе ылғалды тропиктік ормандарда кездеседі, сонымен қатар батпақтарда және өзендердің жағаларында, жол жиектерінде және жартастарда кездеседі. Олар сондай-ақ теңіз деңгейінен 2000 м-ден биіктікке дейінгі әр түрлі биіктіктерде кездеседі.[39][40] Бұл түрдің түрлері басқа өсімдіктердің үстінен қылтиып немесе діңгектерге өрмелейтін кезде жиі кездеседі ағаштар көмегімен әуе тамырлары. Филодендрондар өздерін қоршаған ортада басқа өсімдіктермен салыстырғанда көп болуымен ерекшелендіреді, сондықтан оларды өте байқалатын компонент етеді экожүйелер оларда кездеседі. Олар жолдарды тазартуда өте көп кездеседі.[дәйексөз қажет ]

Филодендроны да табуға болады Австралия, кейбір Тынық мұхит аралдары, Африка және Азия, дегенмен олар жоқ жергілікті енгізілді немесе кездейсоқ қашып кетті.[41]

Өсіру

Өсу

Филодендрондарды ашық ауада жұмсақ климат жағдайында көлеңкелі жерлерде өсіруге болады. Олар жоғары органикалық заттармен ылғалды топырақта жақсы өседі. Жұмсақ климат жағдайында оларды өсіретін топырақта немесе жағдайда өсіруге болады Филодендрон оксикардиі су ыдыстарында. Жабық өсімдіктер 15 пен 18 ° C температурада жақсы өседі және басқа үй өсімдіктеріне қарағанда жарықтың төменгі деңгейінде өмір сүре алады.[42] Филодендрондар қараңғы жерлерде өмір сүре алатындығына қарамастан, олар жарқын шамдарды жақсы көреді. Жапырақтарды сумен сүрту шаң мен жәндіктерді жояды. Тамырлары жақсы өсімдіктердегі өсімдіктер тыңайтқыштардың әлсіз ерітіндісінен әр апта сайын пайда көреді.[дәйексөз қажет ]

Тарату

Жаңа өсімдіктерді кем дегенде екі буыны бар сабақ шламын алу арқылы өсіруге болады. Шламды содан кейін құмды ыдыстарға тамырға салуға болады шымтезек мүкі қоспалар. Бұл кәстрөлдер төменгі жылыуы 21-24 ° C болатын жылыжайларға орналастырылған. Тамырландыру кезінде кесінділерді күн сәулесінен аулақ ұстау керек. Тамырланғаннан кейін, өсімдіктерді үлкен кәстрөлдерге немесе жұмсақ климат жағдайында тікелей сыртқа көшіруге болады. Сабақтың шламын, әсіресе артқы сорттардан, тамыры суда болуы мүмкін. Төрт-бес аптаның ішінде өсімдік тамырларын дамытып, оны кәстрөлдерге ауыстыруға болады.

Филодендрондарды будандастыру өте оңай, егер гүлді өсімдіктер болса, онда будандастыруды болдырмайтын тосқауылдар өте аз.[дәйексөз қажет ] Алайда, крест жасаудың кейбір аспектілері филодендронды жасай алады будандастыру қиынырақ. Филодендрондар көбінесе әртүрлі уақытта гүлдейді және шпательдің ашылатын уақыты әр өсімдікке әр түрлі болады. Тозаң мен гүлшоғырдың екеуі де қысқа өмір сүреді, яғни будандастыру сәтті жүргізілсе, филодендрондардың үлкен коллекциясы қажет,[дәйексөз қажет ]Тозаңды бірнеше аптаға дейін, оны а-дағы кинистрлерде сақтау арқылы ұзартуға болады тоңазытқыш. Жасанды тозаңдануға әдетте тозаңды алдымен сумен араластыру арқылы қол жеткізіледі. Содан кейін шпательге терезе кесіліп, су-тозаң қоспасы құнарлы аналық гүлге сүртіледі. Содан кейін бүкіл шпатель полиэтилен пакетімен жабылады, сондықтан су-тозаң қоспасы құрғатылмайды; сөмке бірнеше күннен кейін шешіледі. Егер гүл шоғыры ұрықтандырылмаған болса, ол бірнеше аптаның ішінде түсіп кетеді.

Қолданады

Гүлдену кезінде өндірілген шайырлар Монстера және Филодендрон арқылы қолданылатыны белгілі Тригона аралар олардың ұяларын салуда.[43][44] Үндістер Оңтүстік Америка оларды жасау үшін аралардың ұяларындағы шайырды қолданыңыз үрлемелі мылтықтар ауа және су өткізбейтін.

Құрамында кальций оксалат кристалдары болғанымен, кейбір түрлерінің жидектерін жергілікті тұрғындар жейді. Мысалы, тәтті ақ жидектер Philodendron bipinnatifidum қолданылғаны белгілі. Сонымен қатар, әуе тамырлары да қолданылады арқан дәл осы түрде.

Филодендрондардың жапырақтары да жейтіні белгілі Венесуэланың қызыл улауы маймылдар, олар жейтін барлық жапырақтардың 3,1% құрайды.[45]

Сондай-ақ, белгілі бір рецепт жасау кезінде кураре амазоникалық Тайванос, белгісіз филодендрон түрінің жапырақтары мен сабақтары қолданылады. Жапырақтары мен сабақтары қабығымен араласады Вохисия ферругинеясы және түрге жататын түрдің кейбір бөліктерімен Стрихнос.

Филодендрондарды тағы бір қолдану - аулауға арналған балық. Бір тайпа Колумбиялық Amazon қолданатыны белгілі Philodendron craspedodromum суға у қосу, оларды оңай жинап алуға болатын су бетіне көтерілетін балықтарды уақытша таң қалдырады. Суды уға қосу үшін жапырақтарды бөліктерге бөліп, бір-біріне байлап, байлам жасауға мүмкіндік береді ашыту бірнеше күн. Бумалар ұсақталып, оған улы зат тарайтын суға қосылады. Дегенмен уыттылығы Philodendron craspedodromum толық белгілі емес, балықтың улануындағы белсенді ингредиенттер болуы мүмкін кумариндер ашыту процесі кезінде қалыптасады.[46]

Кейбір филодендрондар салтанатты мақсаттарда қолданылады.[47] Кубео тайпасының арасында, туған Колумбия, Philodendron insigne арқылы қолданылады бақсылар науқас науқастарды емдеу үшін. Олар шырынын пайдаланады шашу қолдарын қызыл түске бояу, өйткені көптеген осындай тайпалар қызыл түсті биліктің белгісі деп санайды.

Уыттылық

Филодендрондар құрамында 0,7% болуы мүмкін оксалаттар түрінде кальций оксалат сияқты кристалдар рафидтер. Егер мүмкін болса, өлім қаупі, егер оны ересек адам қабылдаса, өте төмен, бірақ оны тұтыну зиянды болып саналады. Жалпы, кальций оксалат кристалдары өте жеңіл әсер етеді адамдар және симптомдардың пайда болуы үшін көп мөлшерде тұтыну керек. Мүмкін болатын белгілерге сілекейдің ұлғаюы, ауыздың күйіп қалуы, ісіну жатады тіл, стоматит, дисфагия, сөйлей алмау және ісіну. Жеңіл жағдайлар дерматит жапырақтармен байланысқа байланысты, сонымен қатар весикуляция және. белгілері бар эритема. Алкенил резорцинолдың химиялық туындылары кейбір адамдардағы дерматитке жауап береді деп саналады.[48] Филодендрон майымен немесе сұйықтықпен көздің жанасуы да белгілі болды конъюнктивит. Өліммен улану өте сирек кездеседі; сәбилердің аз мөлшерде филодендрон жеп, ауруханаға жатқызуға және өлімге әкеп соқтырған бір жағдайы туралы хабарланды.[49] Алайда бұл бір жағдайлық зерттеу екінші зерттеудің нәтижелерімен сәйкес келмейтіні анықталды.[50] Бұл зерттеуде филодендрондарды қабылдаған балалардың 127 жағдайы зерттелді және олар тек бір баланың симптомдар тапқанын анықтады; 10 айлық баланың филодендрон жапырағын шайнаған кезде үстіңгі ернінің ісінуі болды. Зерттеу сонымен қатар симптомдардың емделусіз бәсеңдеуі мүмкін екенін және ауыр асқынулардың бұрын хабарланған жағдайлары асыра қолданылғанын анықтады.

Филодендрондардың уыттылығы туралы мысықтар, дәлелдер қарама-қайшы. Бір зерттеуде,[51] Мысықтан уланудың 72 жағдайы қаралды, оның 37-сі мысықтың өлімімен аяқталды. Уланған мысықтардың белгілеріне қозғыштық, спазм, ұстамалар, бүйрек жеткіліксіздігі, және энцефалит. Алайда, тағы бір зерттеуде[52] үш мысық түтікпен тамақтандырылды Philodendron cordatum және жедел уланудың белгілері жоқ. Бұл зерттеуде екі ересек мысық және біреуі котенка содан кейін тазартылған жапырақ пен су қоспасымен тамақтандырылды эвтанизацияланған, және, ақырында, а некропсия орындалды. Дозалары 2,8, 5,6 және 9,1 г / кг-нан пайдаланылды, ең жоғары дозасы кез-келген үй мысықтары тұтынатын мөлшерден едәуір көп болды. Мысықтар бұрын табылған белгілердің ешқайсысын көрсеткен жоқ эпидемиологиялық зерттеу және қалыпты көрінді. Мұрыннан уыттылықты көрсететін ештеңе байқалмады. Өткен эпидемиологиялық Зерттеулер дұрыс емес деп ұсынылды, өйткені ауру мысықтар ауруды жеңілдету үшін өсімдіктерді жеуге бейім болуы мүмкін. Егер бұл болған болса, онда мұндай зерттеулер мысықтардың ауруын филодендрондарға қате жатқызады.[52] Тамақтандыруды мәжбүрлеп зерттеу филодендронның уыттылық белгілерін көрсетпеген болуы мүмкін, өйткені түтікпен тамақтану ауызды айналып өтіп, тітіркенудің типтік белгілерін минимумға айналдырды.[дәйексөз қажет ]

Алайда кейбір филодендрондар улы болып саналады тышқандар және егеуқұйрықтар. Бір зерттеуде,[53] 100 мг Philodendron cordatum тазартылған суға ілінген жапырақтар алты тышқанға берілді. Тышқандардың үшеуі өлді. Сол эксперимент 100 мг P. cordatum үш тышқанның сабақтарына жатады және олардың ешқайсысы өлген жоқ. Жапырақтары мен гүлдері Philodendron sagittifolium тышқандарға 100 мг дозада ішке енгізілді. Жапырақтары мен гүлдерінің әрқайсысына үш тышқан қолданылды; тышқандардың ешқайсысы өлген жоқ. Ұқсас тәжірибе жапырақтары мен сабақтары бар егеуқұйрықтарда да жасалды P. cordatum, бірақ дозаны ішке қабылдаудың орнына ол енгізілді ішілік 3 г өсімдікті қолдану сығынды жапырақтардан немесе сабақтардан. Жапырақтың сығындысымен алты егеуқұйрыққа инъекция жасалды, олардың бесеуі қайтыс болды. Сегіз егеуқұйрыққа сабақтың сығындысы енгізіліп, олардың екеуі қайтыс болды.

Ескертулер

  1. ^ Таңдалған өсімдіктер отбасыларының Kew World бақылау тізімі
  2. ^ "Филодендрон". Өсімдіктің таңдалған отбасыларының дүниежүзілік бақылау тізімі. Корольдік ботаникалық бақтар, Кью. Алынған 2015-09-13.
  3. ^ Мамыр 1990 ж, б. 37
  4. ^ Хорватия 1997 ж, б. 312
  5. ^ Хорват 1985, б. 252
  6. ^ Ю 1994 ж, 222-223 бб
  7. ^ Гибернау және басқалар. 2008 ж, б. 689
  8. ^ Рэй 1990, 1599–1609 бет
  9. ^ Bell & Bryan 2008, б. 26
  10. ^ Orihuela & Waechter 2010, 119–122 бб
  11. ^ Хорват 1985, 253–254 б
  12. ^ Француз 1987 ж, pp. 891–903
  13. ^ Blüthgen et al. 2000, pp. 229–240
  14. ^ Chouteau, Barabé & Gibernau 2006, б. 818
  15. ^ Barabé, Gibernau & Forest 2002, б. 80
  16. ^ Gibernau et al. 1999 ж, б. 1135
  17. ^ Gibernau et al. 1999 ж, б. 1141
  18. ^ Gottsberger & Silberbauer-Gottsberger 1991, б. 26
  19. ^ Seymour & Gibernau 2008, pp. 1353–1354
  20. ^ а б Nagy, Odell & Seymour 1972, б. 1195
  21. ^ Gibernau & Barabé 2000, 685-689 бет
  22. ^ Barabé, Gibernau & Forest 2002, б. 81
  23. ^ Gonçalves 1997, б. 500
  24. ^ Vieira & Izar 1999, pp. 75–82
  25. ^ Gorchov et al. 1995 ж, б. 240
  26. ^ Gibernau et al. 2002 ж, pp. 1017–1023
  27. ^ Mayo 1990, 38-39 бет
  28. ^ Sakuragui & Sakuragui 2001, б. 102
  29. ^ Mayo 1990, pp. 45–49
  30. ^ Schott 1832
  31. ^ Schott 1856
  32. ^ Schott 1860
  33. ^ Gauthier, Barabé & Bruneau 2008, pp. 13–27
  34. ^ Mayo 1990, pp. 37–71
  35. ^ Сакурагуи, Кассия-Моника; Калазанс, Луана Силва Бракс; Оливейра, Летисия жоғалту де; Morais, Эрика Баррозу де; Benko-Iseppon, Ana Maria; Васконселос, Сантельмо; Schrago, Carlos Eduardo Guerra & Mayo, Simon Joseph (2018). «Текті тану Thaumatophyllum Шотт - бұрын Филодендрон бағ. Meconostigma (Araceae) - молекулалық және морфологиялық дәлелдерге негізделген ». PhytoKeys. 98 (98): 51–71. дои:10.3897 / фитокейлер.98.25044. PMC  5943393. PMID  29750071.
  36. ^ Croat 1997, б. 311–704
  37. ^ Gibernau & Barabé 2000, б. 688
  38. ^ Gonçalves & Mayo 2000, б. 483
  39. ^ Croat & Yu 2006, б. 892
  40. ^ Croat, Mora & Kirkman 2007, б. 322
  41. ^ Foxcroft, Richardson & Wilson 2008, б. 44
  42. ^ Swithinbank 2005, б. 97
  43. ^ Mayo 1991 ж, б. 624
  44. ^ Murphy & Breed 2008, б. 40
  45. ^ Richard-Hansen, Bello & Vié 1998, б. 547
  46. ^ Plowman 1969, б. 110
  47. ^ Plowman 1969, б. 111
  48. ^ Frohne & Pfänder 2005, 73–74 б
  49. ^ McIntire, Guest & Porterfield 1990
  50. ^ Mrvos, Dean & Krenzelok 1991, б. 490
  51. ^ Greer 1961
  52. ^ а б Sellers et al. 1978 ж, pp. 92–96
  53. ^ Der Marderosian, Giller & Roia Jr. 1976, pp. 939–953

Әдебиеттер тізімі

Сыртқы сілтемелер