Процианидин C1 - Procyanidin C1 - Wikipedia

Процианидин C1
Прокианидин С1 химиялық құрылымы
Атаулар
IUPAC атауы
(2R, 2ʼR, 2ʼʼR,3R, 3ʼR, 3ʼʼR,4R, 4ʼS) -2,2ʼ, 2ʼʼ-tris (3,4-дигидроксифенил) -3,3ʼ, 3ʼʼ, 4,4ʼ, 4ʼʼ-гексахидро-2H, 2ʼH, 2ʼʼH-4,8ʼ: 4ʼ, 8ʼʼ-терхромен-3,3ʼ, 3ʼʼ, 5,5ʼ, 5ʼʼ, 7,7ʼ, 7ʼʼ-nonol
Басқа атаулар
Процианидин C1
Процианидол C1
Эпикатечин- (4. бета .--> 8) эпикатечин- (4. бета .--> 8) эпикатечин
Эпикатечин- (4β → 8) -епикатечин - (4β → 8) -епикатечин
Идентификаторлар
3D моделі (JSmol )
Чеби
ЧЕМБЛ
ChemSpider
KEGG
UNII
Қасиеттері
C45H38O18
Молярлық масса866,77 г / моль
Өзгеше белгіленбеген жағдайларды қоспағанда, олар үшін материалдар үшін деректер келтірілген стандартты күй (25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
тексеруY тексеру (бұл не тексеруY☒N ?)
Infobox сілтемелері

Процианидин C1 Бұл В типті проантоцианидин. Бұл эпикатечин жүзімнен табылған тример (Vitis vinifera ).[1]

Химиялық синтез

Жеті бензилденген проантоцианидин тримерлерінің стереоселективті синтезі (эпикатечин- (4β-8) -епикатечин- (4β-8) -епикатэчин тримері (процианидин С1), катехин- (4α-8) -катехин- (4α-8) -катехин тримері) (процианидин С2 ), эпикатечин- (4β-8) -епикатечин- (4β-8) -катечин тримері және эпикатечин- (4β-8) -катечин- (4α-8) -епикатечин тример туындылары) арқылы қол жеткізуге болады TMSOTf -катализденген конденсация реакциясы, керемет өнімділік. Бензилденген прокианиидин С2 құрылымы екі түрлі конденсация тәсілімен синтезделген қорғалған прокианиидин С2 1H NMR спектрлерін салыстыру арқылы расталды. Сонымен, (+) - катехин және (-) - эпикатечин тримерлерінің туындыларын протекциядан шығару төрт табиғи процианидин тримерлерін жақсы өнім береді.[2]

Сондай-ақ қараңыз

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ Дуро алқабынан қызыл Vitis vinifera сорттарының проантоцианидиндік құрамы пісетін кезде: Өсіру биіктігінің әсері. Матеус Нуно, Марк Сара, Гонкальвес Ана С., Мачадо Хосе М. және Де Фрейтас Виктор, американдық энология және жүзім шаруашылығы журналы, 2001, т. 52, №2, 115-121 б., INIST:1129642
  2. ^ TMSOTf-катализденген молекулааралық конденсациясы бар проантоцианидин тримерлерінің тиімді стереоселективті синтезі. Акико Сайто, Акира Танака, Макото Убуката және Нориюки Накаджима, Синлетт, 2004, 6 том, 1069-1073 беттер, дои:10.1055 / с-2004-822905