Псевдо-оксокарбонды анион - Pseudo-oxocarbon anion - Wikipedia

Жылы химия, термин жалған-оксокарбонды анион а сілтемесі үшін қолданылады теріс ион тұжырымдамалық тұрғыдан алынған оксикарбон анионы бір немесе бірнеше негізгі оттегі атомдарын химиялық ұқсас элементтермен ауыстыру арқылы немесе функционалдық топтар, сияқты күкірт (S), селен (Se), немесе дицианометилен (= C (CN)2).

Әдеттегі мысалдар - аниондар 2- (Дицианометилен) крокат, крокотон күлгін, және көк түсті көк, алынған croconate анион C
5
O2−
5
бір, екі немесе үш оттегі атомын дицанометилен топтарына ауыстыру арқылы:

Chemfm циклопентанепентон 2neg.svgChemfm 2 дицианометилен кроконат 2neg.svgChemfm croconate violet 2neg.svgChemfm croconate blue 2neg.svg
Croconate2-дицианометилен-
croconate
Croconate күлгінКөк түсті көк

Бұл аниондар ата-ананың көптеген қасиеттерін сақтайды, оның ішінде сақинадағы делокализацияланған байланыс және сақинаға бекітілген атомдардағы делокализацияланған заряд.[1][2][3] Осыған ұқсас аниондарды алуға болады квадрат C
4
O2−
4
.[4]

Сондай-ақ қараңыз

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ Александр Дж. Фатиади (1978), 1,3- (дицианометилен) кроконат тұздарының синтезі. «Croconate Violet» облигациясыздандырылған жаңа дианион. Американдық химия қоғамының журналы, 100 том 8 шығарылым, 2586–2587 беттер. дои:10.1021 / ja00476a073
  2. ^ Александр Дж. Фатиади (1980), Псевдооксутектер. 1,2,3-трис (дицианометилен) кроконат тұздарының синтезі. Жаңа облигацияланған дианион, көк түсті көк. Органикалық химия журналы 45 том, 1338-1339 беттер. дои:10.1021 / jo01295a044
  3. ^ Лоуренс М. Доан, Александр Дж. Фатиади (2003) Кроконат тұздарының электрохимиялық тотығуы; Карбонил оттегі атомы мен диксианометилен тобының химиялық эквиваленттілігінің дәлелі дои:10.1002 / anie.198206351
  4. ^ Ванесса Э. Бис (дицианометилен) квадрат квадраттары 1,2- және 1,3-түрінде: синтезі, кристалл құрылымы және құрамында сілтілік металдар мен тетрабутиламмоний иондары бар қосылыстарды спектроскопиялық зерттеу.. Молекулалық құрылым журналы 936 том, 1-3 шығарылым, 239-249 беттер дои:10.1016 / j.molstruc.2009.08.002