Салкомин - Salcomine

Салкомин[1]
Salcomine.png
Salcomine-3D-шарлар-by-AHRLS-2012.png
Атаулар
Басқа атаулар
  • N, N ′-Бис (салицилиден) этилендиаминокобальт (II)
  • Ко (сален)
Идентификаторлар
3D моделі (JSmol )
ChemSpider
ECHA ақпарат картасы100.034.541 Мұны Wikidata-да өңдеңіз
UNII
Қасиеттері
C16H14CoN2O2
Молярлық масса325.233 г · моль−1
Қауіпті жағдайлар
Қауіпсіздік туралы ақпарат парағыОксфорд MSDS
R-сөз тіркестері (ескірген)R36 / 37/38
S-тіркестер (ескірген)S26 S36
Өзгеше белгіленбеген жағдайларды қоспағанда, олар үшін материалдар үшін деректер келтірілген стандартты күй (25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N тексеру (бұл не тексеруY☒N ?)
Infobox сілтемелері

Салкомин Бұл үйлестіру кешені алынған тұздалған лиганд және кобальт. Жоспарлы кешен және оның әр түрлі туындылары әртүрлі O үшін тасымалдаушылар2 сонымен қатар тотығу катализаторлары.[2]

Дайындау және құрылымы

Салкомин сатылымда бар. Ол синтезделуі мүмкін кобальт (II) ацетаты және salenH2.[3]

Салкомин димер ретінде кристалданады. Бұл формада кобальт орталықтары көпірлі фенолат лигандары арқылы бес координацияға қол жеткізеді.[4] Мономерлі форма торда хлороформмен кристалданады. Онда жоспарлы Co орталықтары бар.[5] Салкомин - бұл әрі Люис қышқылы, әрі тотықсыздандырғыш. Бірнеше сольватталған туындылар О-ны байланыстырады2 типті туындыларды беру (μ-O)2) [Co (salen) py]2 және [Co (salen) py (O2)].[2]

Қолданбалар

[Co (сален) құрылымы (dmf )]2O2[6]

1938 жылғы есеп бойынша бұл қосылыс О-ны қайтымды байланыстырды2[7] оттегіні сақтауға немесе тасымалдауға арналған осыған байланысты кешендер бойынша қарқынды зерттеулер жүргізді. Салкоминнің еріген туындылары, мысалы. хлороформат немесе ДМФ қоспасы, 0,5 эквивалентті О байланыстырады2:

2 Co (тұздалған) + O2 → [Co (сален)]2O2

Салкомин 2,6-бөлінген фенолдардың диоксигенмен тотығуын катализдейді.[8]

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ N, N′-Bis (салицилденен) этилендиаминокобальт (II) кезінде Сигма-Олдрич
  2. ^ а б Шоичиро Ямада «Шифф негізгі металдар кешендерінің стереохимиялық аспектілері бойынша ілгерілеу» Координациялық химия шолулары 1999, том 190–192, 537–555.
  3. ^ Эпплтон, Т.Г. (1977). «Кобальт (II) кешені арқылы оттегіні алу». Дж.Хем. Білім беру. 54 (7): 443. дои:10.1021 / ed054p443.
  4. ^ Брукнер, С .; Каллигарис, М .; Нардин, Г .; Рандаччо, Л. (1969). «N, N-этиленибис (салицилальдегидейминато) кобальт (II) формасының кристалдық құрылымы оксигенацияға белсенді емес». Acta Crystallographica бөлімі B. 25 (8): 1671-1674. дои:10.1107 / S0567740869004523.CS1 maint: авторлар параметрін қолданады (сілтеме)
  5. ^ Шефер, В.П .; Марш, Р.Э. (1969). «Оттегі таситын кобальт қосылыстары. I. Бис (салицилальдегид) этилендииминекобальт (II) монохлороформат». Acta Crystallographica бөлімі B. 25 (9): 1675-1682. дои:10.1107 / S0567740869004547.CS1 maint: авторлар параметрін қолданады (сілтеме)
  6. ^ М.Каллигарис, Г.Нардин, Л.Рандаччо, А.Рипамонти (1970). «Синтетикалық оттек тасығыштың құрылымдық аспектілері NN′-Этилебис (Салицилиденейминато) кобальт (II): Құрамында диметилформамид бар оттегі бар қоспа құрылымы». Дж.Хем. Soc. A: 1069. дои:10.1039 / j19700001069.CS1 maint: авторлар параметрін қолданады (сілтеме)
  7. ^ Токуйчи Цумаки (1938). «Nebenvalenzringverbindungen. IV. Über einige internalkomplexe Kobaltsalze der Oxyaldimine». Жапония химиялық қоғамының хабаршысы. 13 (2): 252–260. дои:10.1246 / bcsj.13.252.
  8. ^ C. R. H. I. De Jonge, H. J. Hageman, G. Hoentjen және W. J. Mijs (1988). «Бис (Салицилиден) этилендииминокобальтпен (II) тотығу (Салкомин): 2,6-Ди - '' терт '' - бутил - '' р '' - бензохинон». Органикалық синтез.CS1 maint: бірнеше есімдер: авторлар тізімі (сілтеме); Ұжымдық көлем, 6, б. 412